Sa femme “savait que quelque chose n’allait pas” quand son mari l’a appelée de la gare

Une femme a raconté le moment “terrifiant” où elle a su que quelque chose n’allait vraiment pas avec son mari, après qu’il l’ait contactée dans la panique lors d’un voyage d’affaires.

Marion Hinde, d’Ellesmere Port, a partagé son expérience personnelle de son mari Tom ayant reçu un diagnostic de démence précoce dans le cadre de la Semaine d’action contre la démence. Elle s’est associée à la Société Alzheimer pour aider à faire connaître l’importance d’un diagnostic précoce de la démence.

Marion encourage les autres personnes inquiètes à demander de l’aide et à ne laisser passer aucun problème de mémoire comme s’il était dû à la vieillesse. Elle a dit que Tom, aujourd’hui âgé de 60 ans, n’avait pas pu monter à bord de son train en raison de sa démence non diagnostiquée en 2017 et que Marion était si inquiète qu’elle a entrepris six heures de route pour le ramener chez lui, avant de demander un diagnostic et de l’aide, rapporte-t-elle CheshireLive.

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Tom a eu des symptômes pendant un an et sa personnalité changeait, il devenait oublieux et continuait à penser que la famille changeait les choses dans la maison. Son diagnostic précoce de démence à 55 ans n’est survenu qu’après une panne lorsqu’il était coincé en Écosse lors d’un voyage de travail, incapable de monter seul dans le train.

Marion, 54 ans, se souvient : “Je pense que nous avons tous les deux réalisé que Tom changeait : il n’avait que 54 ans à l’époque, mais sa personnalité devenait différente, son humeur était basse, il devenait oublieux et verbalement. Nous avons vu les changements, il n’a pas Je ne pense à rien d’autre à ce moment-là.

“Ce n’est que lorsque nous avons vécu une expérience terrifiante que nous avons réalisé qu’elle avait besoin d’aide. J’ai reçu un appel de Tom qui avait l’air très confus et effrayé, il n’a pas pu prendre son train pour rentrer chez lui. Je ne pouvais tout simplement pas continuer et je ne savais absolument pas quoi faire.

“L’image de lui coincé dans une station à des kilomètres de là, confus et effrayé, était terrifiante. J’ai conduit six heures pour le récupérer et le ramener à la maison. Le lendemain, nous sommes allés directement chez le médecin généraliste et peu de temps après, il a reçu un diagnostic de démence. “

L’organisme de bienfaisance Alzheimer’s Society a révélé que plus d’une personne sur quatre atteinte de démence dans le Nord-Ouest vivra avec des symptômes pendant plus de deux ans avant de recevoir un diagnostic. C’est parce que certaines personnes rejettent tout symptôme comme faisant partie intégrante du vieillissement.

L’organisme de bienfaisance a publié une nouvelle liste de contrôle des symptômes pour aider les gens dans le cadre de sa nouvelle campagne: “Ça ne s’appelle pas vieillir, ça s’appelle tomber malade”. L’objectif est d’inciter les personnes soucieuses de leur propre mémoire ou de celle de leurs proches à se faire accompagner dans l’obtention d’un diagnostic.

Une enquête menée auprès de plus de 1 000 personnes atteintes de démence diagnostiquée, de soignants et de personnes sans diagnostic a révélé que 27 % des personnes du Nord-Ouest vivaient avec la démence pendant plus de deux ans après avoir remarqué leurs premiers symptômes, avant de recevoir un diagnostic. Les chiffres, publiés aujourd’hui pour marquer le début de la Semaine d’action contre la démence, ont également montré 35 % supplémentaires dans la zone attendue entre un et deux ans.

Dans une vidéo émouvante publiée cette semaine, la Société Alzheimer montre comment les symptômes de la démence, comme poser à plusieurs reprises la même question, peuvent facilement être rejetés comme un signe de vieillesse. Steve Green, responsable régional de la société Alzheimer pour le Cheshire et le Merseyside, a déclaré: “Reposer la même question encore et encore ne s’appelle pas vieillir, mais tomber malade. Si vous vous inquiétez pour vous-même ou pour quelqu’un que vous aimez, prenez le Get impliqués dans cette Semaine d’action contre la démence – venez à la Société Alzheimer pour obtenir de l’aide.

“Les résultats convaincants de notre enquête publiés aujourd’hui montrent à quel point il peut être dangereux de lutter seul contre les symptômes de la démence et de retarder la recherche d’aide. Oui, obtenir un diagnostic peut être intimidant, mais cela en vaut la peine. Plus de neuf personnes atteintes de démence sur 10 nous ont dit qu’elles en avaient bénéficié. de recevoir un diagnostic : cela leur a donné un accès crucial au traitement, aux soins et au soutien, et un temps précieux pour planifier l’avenir.

“Avec la pandémie qui fait chuter les taux de diagnostic, il est plus important que jamais de demander de l’aide. Vous n’avez pas à faire face seul à la démence, nous sommes là pour soutenir toutes les personnes touchées.” L’enquête de la Société Alzheimer a également révélé que plus d’un tiers (32%) des personnes diagnostiquées après deux ans n’ont demandé un diagnostic que parce qu’elles avaient atteint un point de crise, plus des trois quarts ayant du mal à prendre soin d’elles-mêmes (80%). près de la moitié ont du mal à faire face (40 %) et ont un accident (40 %) avant de demander de l’aide.

En cette Semaine d’action contre la démence, la Société Alzheimer exhorte toute personne soucieuse d’elle-même ou d’un être cher à faire le premier pas et à contacter l’organisme de bienfaisance pour obtenir de l’aide. Le support et plus d’informations sur un diagnostic sont juste un appel téléphonique ou un clic. Visitez alzheimers.org.uk/memoryloss ou appelez le 0333 150 3456. Pour les personnes qui n’ont pas l’anglais comme langue préférée, la Société Alzheimer peut organiser un service de traduction simultanée.

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