Papa souffrant de douleurs à l’épaule a fini par recevoir un diagnostic de maladie qui a changé sa vie

Un père de deux enfants souffrant de douleurs à l’épaule a fini par se voir diagnostiquer une maladie incurable. John Roche a déclaré qu’il avait enduré une “horrible sensation de douleur” à l’omoplate gauche pendant trois ans.

Au départ, les médecins pensaient que la douleur dont il souffrait était due à un “nerf pincé”, mais un neurologue a ensuite diagnostiqué la maladie de Parkinson. John était âgé de 50 ans à l’époque et a déclaré: “C’était évidemment un choc parce que j’étais parti avec un problème que je pensais être une intervention chirurgicale mineure. À ce moment-là, je ne savais même pas que la maladie de Parkinson était une maladie neurologique incurable.”

Cependant, ce que John n’avait pas remarqué, c’était le “masque de Parkinson” qu’il portait alors qu’il perdait le contrôle de ses muscles faciaux, rapporte l’Echo. John a dit: “La chose naturelle est de penser que je suis bouleversé par quelque chose ou que je suis en colère, parce que je suis une personne assez légère, mais quand vous êtes de mon côté du visage, vous pensez que vous êtes souriant et les gens ne vous le disent généralement pas jusqu’à ce que vos proches vous disent : “Est-ce que tout va bien ? Vous n’avez pas souri depuis une semaine”.

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Les premiers symptômes de la maladie de John sont apparus bien avant que la maladie de Parkinson ne soit sur son radar, tout comme de nombreuses autres personnes atteintes de la maladie. L’un des premiers symptômes était la perte ou la réduction de l’odorat, qui touche 95 % des personnes atteintes de la maladie de Parkinson et peut apparaître des années avant les signes les plus courants de la maladie.

Les personnes atteintes de la maladie peuvent éprouver n’importe quelle combinaison de plus de 40 symptômes, et John prend 14 pilules par jour pour les gérer. La vitesse et l’ordre dans lesquels les conditions des gens se détériorent varient d’une personne à l’autre. La maladie de Parkinson est une maladie intermittente dont les symptômes vont et viennent et changent avec le temps.

Avez-vous une expérience avec la maladie? Faites-le nous savoir dans les commentaires ci-dessous.

John, aujourd’hui âgé de 60 ans, a déclaré: “Comme la plupart des déficiences, nous devons en être plus conscients et comprendre les besoins des gens, car nous ne sommes plus le vieil homme qui tremble dans le coin. Non, nous vivons nos vies, nous ‘ re dans la société, mais en un claquement de doigt, votre état est décrit comme activé ou désactivé.

“Quand tu es allumé, tu peux fonctionner raisonnablement normalement. Quand tu es éteint, dans mon cas, je gèle au sol, je ne peux pas bouger. Si cela m’arrive au milieu de la route, ce qu’il a , j’ai besoin que les gens comprennent que je ne suis pas ivre, ce que les gens disent souvent.”

Certaines parties de la maladie de Parkinson surprennent John, un métreur avec une formation en mathématiques. Même s’il perd la capacité de comprendre la signification des nombres qu’il écrit, d’autres activités lui reviennent toujours aussi facilement, notamment le ski, qu’il pensait ne plus jamais refaire.



John Roche (à droite), 60 ans, a reçu un diagnostic de maladie de Parkinson en 2012. Il a cofondé une équipe de football qui est devenue un réseau de soutien pour les personnes atteintes de cette maladie neurologique dégénérative.

En effet, l’exercice et la stimulation mentale ouvrent de nouvelles voies neuronales qui aident à garder le cerveau fort et actif. En décembre 2019, John a cofondé Northern Lights, une équipe de football pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Il a dit “c’est incroyable de voir des gens se précipiter sur le terrain de football” pour jouer à un match, mais c’est bien plus qu’un club de sport.

Parlant des premières fois où il a vu ses coéquipiers sur le terrain, il avait précédemment déclaré à ECHO : “Personne ne parlait de football, ils parlaient de la maladie de Parkinson. C’était un groupe d’entraide qui faisait sortir les gens de leur coquille pour parler de leur propre condition. Un gars a eu la maladie de Parkinson pendant 15 ans et nous étions les premières personnes à qui il avait parlé.

John a partagé son histoire avant la Journée mondiale de la maladie de Parkinson le lundi 11 avril pour encourager les gens à faire preuve de plus de conscience, de compréhension et de patience envers les personnes atteintes de la maladie, car cela peut leur prendre plus de temps et d’efforts pour faire des choses comme se rendre aux toilettes et revenir. pendant un entracte théâtral.



John Roche, 60 ans, avec sa femme, son fils et ses petits-enfants
John Roche, 60 ans, avec sa femme, son fils et ses petits-enfants

Le Dr Beckie Port, responsable des communications de recherche à l’association caritative britannique Parkinson, a déclaré: “La maladie de Parkinson est complexe. Il existe plus de 40 symptômes qui varient du gel et de la rigidité à l’anxiété et aux problèmes de sommeil. Cela affecte tout le monde différemment et il n’y a pas deux personnes présentes avec le même Beaucoup de gens nous disent qu’ils éprouvent des symptômes liés à leur maladie de Parkinson pendant un certain nombre d’années avant un diagnostic formel, mais les points n’ont jamais été reliés.

“À ce jour, il n’existe aucun test définitif pour la maladie de Parkinson, qui est très problématique, ni de remède ou de traitement pour arrêter la progression de la maladie de Parkinson. Mais plus tôt les personnes sont diagnostiquées dans leur parcours de Parkinson, plus tôt elles peuvent recevoir de l’aide pour gérer leur état. la maladie neurologique qui connaît la croissance la plus rapide au monde, nous devons donc de toute urgence financer davantage de recherches, afin d’améliorer notre compréhension des causes, des signes et des traitements de cette maladie dégénérative affectant 145 000 personnes au Royaume-Uni.

Pour la Journée mondiale de la maladie de Parkinson 2022, l’association caritative Parkinson’s UK soutient deux activités, choisies et menées par un groupe de bénévoles dévoués et passionnés : Poems for Parkinson’s et Light Up Blue for Parkinson’s. Vous pouvez découvrir comment vous impliquer ici.

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